TERAPIA
GÉNICA
INTRODUCCIÓN
Algunas
enfermedades se desarrollan como consecuencia de una alternación genética estas
enfermedades tienen difícil curación pero actualmente existe una técnica que
crea nuevas expectativas, es la Terapia Génica.
DESCRIPCIÓN
TAREA
A) ¿Qué es la Terapia Génica?
La
terapia génica consiste en la inserción de copias funcionales ausentes en el
genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de
tratar una enfermedad.
La
técnica todavía está en desarrollo, motivo por el cual su aplicación se lleva
principalmente a cabo dentro de ensayos clínicos controlados, y para el
tratamiento de enfermedades severas, bien de tipo hereditario o adquirido.
B) ¿Qué estrategia se utilizan en la aplicación
de la Terapia Génica?
Las
estrategias que se utiliza en la aplicación de la terapia Génica son:
- Marcaje
Génico: Tiene como objetivo comprobar si en un determinado sitio del cuerpo
están presente las células especificas que se han marcado.
- Terapia
de enfermedades monogénicas hereditarias: Se usa en aquellas enfermedades en
las que no se puede realizar o no es eficiente la administración de la proteína
deficitaria. Se proporciona el gen defectivo o ausente.
- Terapia
de enfermedades adquiridas: Entre este tipo de enfermedades la más destacada es
el cáncer. Se usan distintas estrategias, como la inserción de determinados
genes suicidas en las células tumorales o la inserción de antígenos tumorales
para potenciar la respuesta inmune.
C) ¿Qué riesgo existe en el transplantes de
genes?
A medida
que la ingeniería genética avanza surgen interrogantes sobre sus riesgos, tanto
para la salud humana como para el funcionamiento de los ecosistemas. Por ello,
existen reglamentaciones sobre las condiciones legales de utilización y
diseminación de los organismos genéticamente modificados, en las que colaboran
genetistas, bioéticos y juristas. La mayoría de los riesgos están relacionados
con la producción y utilización de vectores para transmitir un gen extraño a
una célula. En cuanto a la producción de vectores, éstos suelen ser de origen
vírico y, aunque se eligen atendiendo a su seguridad de empleo, es posible una
recombinación genética entre el virus y las células de complementación, la cual
puede originar partículas víricas replicativas capaces de infectar a otras
células. Respecto al uso terapéutico de vectores genéticamente modificados,
cabe la posibilidad de que haya recombinación en el organismo humano. Si la
célula blanco ya está infectada por un virus, una recombinación puede
transformar el vector en virus infeccioso. Se eligen retrovirus que no tengan
secuencias homólogas con los virus que infectan al hombre. Para evitar la
diseminación de genes por virus, se limita el uso de vectores a determinados
recintos.
UNA ENFERMEDAD TRATADA POR LA ``T.G.´´
La terapia génica recupera fuerza
para el tratamiento de los 'niños burbuja'
Después
de varios intentos fallidos y muchas esperanzas truncadas, parece que,
finalmente, la terapia génica empieza a ofrecer los resultados esperados,
aunque solamente sirva para tratar dolencias muy concretas y cuando el resto de
alternativas posibles hayan fallado. Es el caso de la inmunodeficiencia
combinada severa (SCID, sus siglas en inglés), conocida como la enfermedad de
los niños burbuja porque los afectados tienen que ser recluidos en cámaras de
aislamiento para evitar que su prácticamente inexistente sistema de defensa les
exponga a todo tipo de infecciones.
-
Hasta el
momento los resultados de la investigación han sido positivos en 10 niños.
Bibliogafria
Realizado por: Alejandro González Gómez
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